A.該企業(yè)的行為合法合規(guī)，無需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告，處以10萬元以上100萬元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴(yán)重，可以吊銷該企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴(yán)重，可以由廣告審查機(jī)關(guān)撤銷廣告審查批準(zhǔn)文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請(qǐng)
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A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒收違法所得
A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊或備案后方可使用
D.國家對(duì)具有防曬、祛斑美白功能的新原料進(jìn)行備案管理
A.國家市場監(jiān)督管理總局
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.醫(yī)療器械的經(jīng)營按照其風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理
B.經(jīng)營中醫(yī)用刮痧板不需要許可和備案
C.經(jīng)營助聽器和一次性使用輸液器實(shí)行許可管理
D.經(jīng)營體外反搏裝置應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營許可
A.真情知悉權(quán)
B.受尊重權(quán)
C.公平交易權(quán)
D.獲取賠償權(quán)
最新試題
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
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