A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立識(shí)別、收集、索引等質(zhì)量和技術(shù)記錄的程序
B.所有記錄應(yīng)清晰明了
C.記錄要注意安全和保密
D.記錄只能存儲(chǔ)于電子媒介
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A.分別為法規(guī)性、唯一性、適用性
B.法規(guī)性要求質(zhì)量體系文件要用統(tǒng)一格式
C.一個(gè)實(shí)驗(yàn)室只能有一個(gè)質(zhì)量體系,文件系統(tǒng)屬于唯一性
D.適用性指無(wú)標(biāo)準(zhǔn)文本;怎么做怎么寫(xiě),切合實(shí)際等
A.最早由美國(guó)通用電氣公司質(zhì)量經(jīng)理菲根堡姆提出
B.1961年《全面質(zhì)量管理》出版是重要標(biāo)志
C.將“事后檢驗(yàn)”變?yōu)?ldquo;預(yù)測(cè)質(zhì)量事故并事先加以預(yù)防”是其最大的進(jìn)步
D.出現(xiàn)了ISO一系列的標(biāo)準(zhǔn)
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最新試題
醫(yī)學(xué)科研機(jī)構(gòu)對(duì)科研不端行為進(jìn)行調(diào)查應(yīng)包括()
醫(yī)學(xué)科研人員在科研活動(dòng)中要遵循()準(zhǔn)則,主動(dòng)申請(qǐng)倫理審查,接受倫理監(jiān)督,切實(shí)保障受試者的合法權(quán)益。
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