A.分別為法規(guī)性、唯一性、適用性
B.法規(guī)性要求質(zhì)量體系文件要用統(tǒng)一格式
C.一個(gè)實(shí)驗(yàn)室只能有一個(gè)質(zhì)量體系,文件系統(tǒng)屬于唯一性
D.適用性指無(wú)標(biāo)準(zhǔn)文本;怎么做怎么寫,切合實(shí)際等
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A.最早由美國(guó)通用電氣公司質(zhì)量經(jīng)理菲根堡姆提出
B.1961年《全面質(zhì)量管理》出版是重要標(biāo)志
C.將“事后檢驗(yàn)”變?yōu)?ldquo;預(yù)測(cè)質(zhì)量事故并事先加以預(yù)防”是其最大的進(jìn)步
D.出現(xiàn)了ISO一系列的標(biāo)準(zhǔn)
A.管理從面細(xì)化到點(diǎn)
B.從過去的完成工作到做好工作
C.從人員的無(wú)資質(zhì)到有資質(zhì)
D.管理方式從最早的經(jīng)驗(yàn)管理進(jìn)入質(zhì)量管理
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最新試題
醫(yī)學(xué)研究理事會(huì)(MRC)是隸屬于()的研究理事會(huì)。
以下哪種情形的舉報(bào),不予受理()
醫(yī)學(xué)科研機(jī)構(gòu)對(duì)科研不端行為進(jìn)行調(diào)查應(yīng)包括()
以下可由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門對(duì)有關(guān)機(jī)構(gòu)和人員依法給予行政處罰和處分的是()
醫(yī)學(xué)科研人員與他人進(jìn)行科研合作時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真履行誠(chéng)信義務(wù)和合同約定,()時(shí)應(yīng)當(dāng)合理署名。