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食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案之日起()內(nèi),按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展現(xiàn)場核查。
答案:
3個月
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()變更后,無菌器械的小、中、大包裝標注的企業(yè)名稱應(yīng)在半年之內(nèi)變更。新包裝啟用后,舊包裝即停止使用,新、舊包裝不得混用。
答案:
企業(yè)名稱
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填空題
為加強一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證產(chǎn)品安全、有效,依據(jù)()制定本《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》。
答案:
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
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