一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

醫(yī)療器械經營企業(yè)法人經營燒傷科手術器械的，需取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。

具備二類醫(yī)用光學器具儀器及內窺鏡設備經營資格的醫(yī)療器械經營企業(yè)，可以經營光學內窺鏡。

外科侵入器械：不借助外科手術，器械全部或部分通過體表侵入體內，接觸包括下列部位的器械：血管：侵入血管與血路上某一點接觸；作為管路向血管系統輸入的器械；組織／骨／牙質：侵入組織、骨和牙髓／牙質系統的器械和材料；血液循環(huán)：接觸血液循環(huán)系統的器械。

生產第一類、第二類、第三類醫(yī)療器械，應當通過臨床驗證。

經營骨質疏松治療系統的經營企業(yè)，必須取得二類物理治療設備經營資格。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

有二類中醫(yī)器械經營范圍的醫(yī)療器械經營企業(yè)，應配備1名醫(yī)療器械或相關專業(yè)國家認可的大專以上學歷或初級以上職稱的質量管理人員。

人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

診斷試劑經營企業(yè)保管人員，應具有藥師以上職稱。