A.臨床試驗(yàn)藥品可接受的儲(chǔ)存溫度 B.臨床試驗(yàn)藥品保存的條件 C.臨床試驗(yàn)藥品任何調(diào)整程序 D.臨床試驗(yàn)藥品的使用方法 E.臨床試驗(yàn)藥品儲(chǔ)存時(shí)間和藥品有效期
A.可以以多種形狀和形式準(zhǔn)備(靜脈輸液、注射、片劑、膠囊和吸入產(chǎn)品) B.按照GMP生產(chǎn)、處理和存儲(chǔ) C.在使用期間要保持藥物的穩(wěn)定性 D.編碼和標(biāo)簽是保護(hù)設(shè)盲和雙模擬
A.是否有相應(yīng)的授權(quán) B.CRC可以根據(jù)項(xiàng)目需求填寫(xiě)項(xiàng)目所有的表格 C.填寫(xiě)的內(nèi)容的時(shí)間點(diǎn)是否在授權(quán)之后 D.確保填寫(xiě)的數(shù)據(jù)可以溯源并且填寫(xiě)準(zhǔn)確、及時(shí)、完整