A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰
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A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無意的超劑型,錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。
A.有獎銷售
B.附贈藥品
C.禮品銷售
D.會員日降價促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
人的本質(zhì)是()
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。