A.首次在中國(guó)市場(chǎng)上銷售的藥品
B.市場(chǎng)上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國(guó)銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
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A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無(wú)意的超劑型，錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。
A.有獎(jiǎng)銷售
B.附贈(zèng)藥品
C.禮品銷售
D.會(huì)員日降價(jià)促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明
D.三者都要
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。