A.一
B.二
C.三
D.不作為醫(yī)療器械管理
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A.復(fù)核在檢查包裝破損依舊出庫(kù)
B.冷鏈品種在冷庫(kù)進(jìn)行退貨
C.非工作人員隨意進(jìn)出倉(cāng)庫(kù)
D.質(zhì)管人員未經(jīng)培訓(xùn)直接上崗
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每半年
A.1
B.2
C.3
D.4
A.區(qū)級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.區(qū)級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
最新試題
在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間，操作工人的無(wú)菌工作服可以不覆蓋（）。
無(wú)菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng)，下列說(shuō)法正確的是（）。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門(mén)是（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率（）。
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。