A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國(guó)藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會(huì)帶來(lái)藥品安全性隱患
A.1983年通過(guò)
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過(guò)200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國(guó)藥典（USP）和國(guó)家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤(rùn)薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤(rùn)小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒(méi)有主動(dòng)購(gòu)買降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國(guó)仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
最新試題
根據(jù)國(guó)外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
跨國(guó)企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
在世界藥品市場(chǎng)發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時(shí)期（）
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)，下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)（）。
2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來(lái)的影響，描述正確的是（）