A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200，000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策
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A.禁止錯(cuò)誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險(xiǎn)性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典（USP）和國家處方集（NationalFormulary）作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.降價(jià)后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費(fèi)者買不到這些消失了的低價(jià)藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價(jià)藥品
C.消費(fèi)者不知道降價(jià)的信息，沒有主動(dòng)購買降價(jià)產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請(qǐng)新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長，而美國的競(jìng)爭(zhēng)性的藥品市場(chǎng)可以給新藥研發(fā)帶來相對(duì)豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場(chǎng)需求增長快于歐洲藥品市場(chǎng)
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
最新試題
關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案》帶來的影響，描述正確的是（）
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于（）
2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
根據(jù)國外的研究，國外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
2008年，我國衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）