X染色體的失活是一種獨特的發(fā)育調(diào)控機制，它關閉了整個染色體上的所有基因的表達。在人類 X 染色體中，失活作用涉及到 1.5×108 以上的堿基對和幾千個基因。在女性中，兩條X染色體中的任何一條失活所造成的X連鎖基因的表達與正常男性單個X染色體上基因表達的結果是相同的。雖然失活的機理仍不了解，一般認為失活作用是在染色體的特定區(qū)域即 X 失活中心開始的，然后擴散到染色體的其他部分。雖然失活染色體上的大多數(shù)基因被關閉了，但少數(shù)仍有活性，因此，可以推測 X 的失活作用與 X 連鎖基因的表達模式有關。為了驗證這種推測，分離了大量的人的 X 染色體基因的 cDNA 并用 Northern 印跡法檢查它們的表達。比較了這些基因在 X 染色體正常的男性和女性細胞中的表達、在 X 染色體異常的男性和女性個體中的表達、以及在嚙齒動物：人細胞雜交株中的表達，這種雜交株保留了一個失活的人的 X染色體（Xi）或是一個有活性的人 X染色體（Xa）。在四種 cDNA 中，發(fā)現(xiàn)了三種表達模式，A、B、C 三種 cDNA示于圖 4。

四膜蟲是一種雙核有纖毛的原生動物。小核（微核）含有細胞染色體的主要拷貝，它參與細胞的性接合，而并不在通常的基因表達中起作用。大核（巨核）含有細胞基因組的“工作”拷貝，由大量基因大小的雙鏈 DNA 片段（微染色體）組成，它們活躍地進行著轉(zhuǎn)錄。含有核糖體 RNA基因的微染色體拷貝數(shù)很多，可以用梯度離心進行分離。在電子顯微鏡下檢查，每一個核糖體微染色體是一種長為 21kb 的線性結構。進行凝膠電泳時，核糖體微染色體的遷移也是 21kb（圖 3 的第一泳道）。但是，如果用限制性內(nèi)切核酸酶BglⅡ切割微染色體，產(chǎn)生的兩個片段（13.4kb 和 3.8kb）的總和不等于 21kb（圖3的第二泳道），改用其他的限制性內(nèi)切核酸酶切割，所產(chǎn)生的限制性片段的總和也都小于 21kb，并且不同種酶切割產(chǎn)生的片段總和都不一樣。如果把未經(jīng)切割的微染色體先進行變性和復性處理，然后再進行凝膠電泳，所得到的雙鏈 DNA片段只有 10．5kb（圖 3 第三泳道）；與此相似的是，將 BglⅡ切割的微染色體進行變性和復性，電泳后，13．4kb的片段被 6．7kb 的片段所取代 （圖 3 第四泳道）。請解釋為什么限制性片段的總長度不等于 21kb？為什么變性和復性之后電泳的結果有所改變？對于核糖體微染色體中的總序列組成你有什么看法？

用 BamHI切割一重組質(zhì)粒 DNA 分子并從中分離純化了兩個 DNA片段，一段長400bp，另一段長 900bp?，F(xiàn)在希望將這兩個片段重新連接起來，得到如圖 1 所示的結果。  
于是將這兩種片段混合起來，并在連接酶的存在下進行溫育，分別在 30 分鐘和 8 小時取樣進行凝膠電泳分析，令人驚訝的是，連接產(chǎn)物并非是理想中的 1．3kb的重組分子，而是一種復雜的片段模式（圖 A）。同時發(fā)現(xiàn)隨著溫育時間的延長，較小片段的濃度逐漸降低，大片段的濃度逐漸增加。如果用 BamHI來切割連接后的混合物，則起始的片段可以重新產(chǎn)生（圖 A）。  
從凝膠中分離純化出 1．3kb 的片段，并取出一部分用 BamHI進行切割，以檢查它的結構。正如預料的一樣，出現(xiàn)了兩個原始的帶（圖 B）。但是用 EcoRI切割另一部分樣品，希望能夠產(chǎn)生兩個 300bp 和一個長度為 700bp 的核苷酸片段，然而，凝膠電泳的結果，令人驚奇（圖 B）。