λYES(酵母—大腸桿菌穿梭載體)是構(gòu)建 cDNA 文庫的高效載體,這種載體是λ噬菌體基因組與一個在大腸桿菌和酵母中都能復(fù)制的質(zhì)粒巧妙結(jié)合而成,它兼有病毒和質(zhì)粒載體的優(yōu)點。cDNA 被插入載體的質(zhì)粒部分,然后它能在體外被包裝入病毒顆粒中,包裝起來的載體感染大腸桿菌的效率比質(zhì)粒本身要高得多。一旦進入了大腸桿菌,λYES中的質(zhì)粒序列能夠被誘導重組出λ基因組,并進行獨立復(fù)制,這就可以從質(zhì)粒中分離出來,以便進行進一步的遺傳操作。 為了最大限度地提高克隆效率,載體用只有一個切點的限制性內(nèi)切核酸酶 XhoI(5’-C十 TCGAG)進行切割,然后在 dTTP 存在的情況下,同 DNA 聚合酶一起進行溫育。將一種具有平末端的雙鏈 cDNA 同一段含由兩段寡聚核苷酸組成的雙鏈寡聚核苷酸接頭連接起來,這兩段寡聚核苷酸的序列是:5’—CGAGATTTACC 和5’—GGTAAATC,它們的 5’端都是磷酸。然后將載體和 cDNA混合并連接在一起。采用這種方法用 2μg的7載體和 0.1μg 的 cDNA,構(gòu)建了一個有 4×10 個克隆的 cDNA 文庫。
在此過程中,載體分子轉(zhuǎn)變成重組體的頻率是多少(每對核苷酸的平均分子量 660Da)?您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。
為了使人類有經(jīng)濟價值的基因在大腸桿菌中高效表達,有時可以采用同步克隆表達受體菌tRNA 基因的方法,其機理是()
下面哪一條不是基因工程對載體的要求?()
RACE技術(shù)可用于()。
Adaptor
簡述用Xgal 進行藍白斑篩選的原理。
原核表達載體的元件中一般不需要()
請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進。
lacZ’