A.與平液面的蒸氣壓相等
B.小于平液面蒸氣壓
C.大于平液面的蒸氣壓
D.隨液滴增大蒸氣壓增大
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A.氣體處于低壓下
B.固體表面的不均勻性
C.吸附是單分子層的
D.吸附是放熱的
A.分子分散體系
B.膠體分散體系
C.粗分散體系
D.憎液溶膠
A.單分子層吸附
B.吸附是放熱的
C.吸附為自發(fā)過程
D.吸附無選擇性
A.降低熱力學電勢φ0
B.減小擴散層厚度
C.減小緊密層厚度
D.減少膠團荷電量
A.NaCl
B.MgCl2
C.MgSO4
D.Na2SO4
最新試題
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。