A.分子分散體系
B.膠體分散體系
C.粗分散體系
D.憎液溶膠
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A.單分子層吸附
B.吸附是放熱的
C.吸附為自發(fā)過程
D.吸附無選擇性
A.降低熱力學電勢φ0
B.減小擴散層厚度
C.減小緊密層厚度
D.減少膠團荷電量
A.NaCl
B.MgCl2
C.MgSO4
D.Na2SO4
A.分子分散體系
B.熱力學穩(wěn)定體系
C.熱力學不穩(wěn)定體系
D.處于亞穩(wěn)狀態(tài)的
A.飽和吸附量
B.平衡吸附量
C.鋪滿第一層的吸附量
D.總吸附量
最新試題
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。