比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為（） |(2).未標明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內將認證申請書及申報資料轉送省GSP認證機構。|(3).廣東省GSP認證機構應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內進行技術審查。|(4).技術審查符合要求的，廣東省GSP認證機構應當在（）內組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應在申請認證前（）內沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).變質的的藥品為（） |(2).被污染的藥品為（）|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
題型：判斷題