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比較題

(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品為（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料之日起（）內(nèi)完成初步審查，提出意見后將認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料報(bào)送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對(duì)各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報(bào)送的認(rèn)證申請(qǐng)書及申請(qǐng)進(jìn)行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內(nèi)將認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料轉(zhuǎn)送省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)。|(3).廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到認(rèn)證申請(qǐng)書及申報(bào)資料之日起（）內(nèi)進(jìn)行技術(shù)審查。|(4).技術(shù)審查符合要求的，廣東省GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)組織對(duì)申請(qǐng)人進(jìn)行GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查。

A．3個(gè)工作日
B．15個(gè)工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是

(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前（）申請(qǐng)換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前（）申請(qǐng)換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期５年，有效期滿（）內(nèi)由企業(yè)提出重新認(rèn)證申請(qǐng)。|(4).申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在申請(qǐng)認(rèn)證前（）內(nèi)沒有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。

A．3個(gè)月
B．6個(gè)月
C．兩者均是
D．兩者均不是

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