(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿(mǎn)前（）申請(qǐng)換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿(mǎn)，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿(mǎn)前（）申請(qǐng)換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》有效期５年，有效期滿(mǎn)（）內(nèi)由企業(yè)提出重新認(rèn)證申請(qǐng)。|(4).申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在申請(qǐng)認(rèn)證前（）內(nèi)沒(méi)有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品問(wèn)題。