A.藥品的法定名稱
B.藥品的通用名稱
C.國(guó)際非專利名
D.藥品的化學(xué)名稱
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A.全國(guó)人民代表大會(huì)
B.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
A.GAP
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列不按新藥管理的是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()