單項選擇題按照藥品管理法的規(guī)定,下列屬于劣藥的是()
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
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1.單項選擇題《專利法》規(guī)定,發(fā)明專利的期限為()
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
2.單項選擇題富有美感和特色的藥品使用說明書,可以申請()
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實用新型專利
D.外觀設(shè)計專利
3.單項選擇題新藥在批準(zhǔn)上市前,申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗
4.多項選擇題政府定價的藥品,可以申請單獨定價的是()
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
5.多項選擇題藥品的包裝、標(biāo)簽必須印有國家指定的專有標(biāo)識的藥品有()
A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
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我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
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藥品與其他商品不同之處在于()
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題