A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
D.有效性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
E.安全性明顯優(yōu)于其他其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的藥品
A.麻醉藥品
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.質(zhì)量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護(hù)用藥者合法權(quán)益原則
A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
下列不按新藥管理的是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。