A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無證經(jīng)營處罰
D.超范圍經(jīng)營進(jìn)行處罰
A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級藥品監(jiān)督管理部門審核
B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期
C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字
D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進(jìn)行修改
E.禁止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
藥師具有（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）