A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
D.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰
A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核
B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期
C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字
D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進(jìn)行修改
E.禁止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱
A.OTC
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
C.抗生素
D.外用藥品
E.保健藥品
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最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
毒性藥品處方箋保存()
藥品與其他商品不同之處在于()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列不按新藥管理的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()