A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國銷售的藥品
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A.國家衛(wèi)生部
B.國家發(fā)改委
C.國家工商行政管理總局
D.國家海關(guān)總署
A.持所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門審查批準(zhǔn)文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)文件,向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
A.麻醉藥品委員會(huì)
B.國際麻醉品管制局
C.麻醉品司
D.管制藥物濫用基金
E.國際藥物管制規(guī)劃署
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.處方藥
E.毒性藥品
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
毒性藥品處方箋保存()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()