A.A、B兩個(gè)級別
B.A、B、C三個(gè)級別
C.A、B、C、D四個(gè)級別
D.A、B、C、D、E五個(gè)級別
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A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
A.藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師
B.藥師、執(zhí)業(yè)藥師
C.藥師、主管藥師、執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師或執(zhí)業(yè)藥師
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
A.紅色、綠色、黃色
B.黃色、綠色、紅色
C.黃色、紅色、綠色
D.綠色、紅色、黃色
A.藥典委員會
B.藥品評價(jià)中心
C.藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運(yùn)輸管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()