A.生產企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預防控制機構的購進記錄
D.疾病預防控制機構的分發(fā)、供應記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離
D.對不合格產品應主動召回
A.發(fā)生災情時
B.發(fā)生疫情時
C.發(fā)生突發(fā)事件時
D.市場短缺時
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成份及其制劑，新發(fā)現的藥材及其制劑
B.未在國內外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品
C.治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
A.警告
B.責令停產停業(yè)
C.較大數額罰款
D.一千元以下罰款
最新試題
根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協助幫助的部門是（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象，該處方審核內容屬于（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）