A.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證
C.任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍
D.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳
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A.藥品廣告有效期為6個(gè)月,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年,該文號(hào)已經(jīng)到期作廢
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門
A.指定檢驗(yàn)
B.復(fù)驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.抽查檢驗(yàn)
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法,正確的有()
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯(cuò)誤的是()