A.新藥
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E.仿制藥
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A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口準(zhǔn)許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.審批檢驗
A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標(biāo)價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）