A.【藥物相互作用】
B.【臨床試驗(yàn)】
C.【藥理毒理】
D.【藥代動(dòng)力學(xué)】
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A.公安機(jī)關(guān)
B.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
C.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.商務(wù)部
A.公安機(jī)關(guān)
B.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
C.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
D.商務(wù)部
A.第二類精神藥品
B.含特殊藥品復(fù)方制劑
C.含興奮劑類藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.第二類精神藥品
B.含特殊藥品復(fù)方制劑
C.含興奮劑類藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.國(guó)家對(duì)特殊化妝品實(shí)行注冊(cè)管理，對(duì)普通化妝品實(shí)行備案管理
B.特殊化妝品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)后方可生產(chǎn)、進(jìn)口
C.國(guó)產(chǎn)普通化妝品應(yīng)當(dāng)在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.進(jìn)口普通化妝品應(yīng)當(dāng)在進(jìn)口時(shí)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）