關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）

組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）

根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）

對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）

根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）