這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
待包裝產(chǎn)品
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
