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執(zhí)業(yè)藥師考試
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問答題
無菌分裝（頭孢類）的原料在折分投料后不為整桶投料（如5kg/桶原料按工藝處方折分后應(yīng)投料8.56kg）剩余原料退庫還是在下發(fā)批生產(chǎn)指令時按整桶原料投料進行分裝？（FL1）
參考答案：
按批的定義去處理，原則是被分裝應(yīng)是同一批的“無菌原料藥”；不應(yīng)將不同批的原料藥，在同一批分裝中合...
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1.問答題
無菌分裝（頭孢類）的原料通過B級區(qū)采取何種滅菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1）
參考答案：
GMP并沒有規(guī)定采用何種方法，目前主要是采用擦拭法。臭氧法消毒時間比較長，且影響因素較多，并不理想。國外采用汽化過氧化氫...
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2.問答題
無菌藥品的生產(chǎn)設(shè)備是否有統(tǒng)一要求標(biāo)準(zhǔn)？（FL1）
參考答案：
國際上，無論是FDA、歐盟、日本或WHO的GMP中，只提出目標(biāo)，對實現(xiàn)目標(biāo)的技術(shù)手段不作規(guī)定。因此，無菌藥品的生產(chǎn)設(shè)備不...
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受托方的職責(zé)是什么？
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藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：問答題
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題型：問答題
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委托方的職責(zé)是什么？
題型：問答題
