A.國家藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書 B.已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用 C.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由生產(chǎn)企業(yè)和進口的企業(yè)自行組織銷毀 D.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
A.生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品 B.零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品 C.醫(yī)療機構(gòu)不得開具該藥品的處方 D.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊 B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊 C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊 D.已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊