你可能感興趣的試題

單項選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊藥包材產品目錄，并對目錄中的產品實行（）管理。

A.注冊
B.監(jiān)督
C.生產
D.質量

多項選擇題

承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構負責對申報資料進行審核，審核內容包括（）。

A.申報資料是否齊全、制品批制造及檢驗記錄摘要是否加蓋質量保證部門印章、是否有負責人簽字
B.生產用菌種、毒種、細胞等是否與國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的一致
C.生產工藝是否與國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的工藝一致；生產過程的質量控制是否達到國家藥品標準的要求
D.制品原液、半成品和成品的檢驗項目、方法和結果是否符合國家藥品標準的規(guī)定

國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照規(guī)定申請注冊，經批準后方可（）和使用。

你可能感興趣的試題

國家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊藥包材產品目錄，并對目錄中的產品實行（）管理。

承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構負責對申報資料進行審核，審核內容包括（）。

國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照規(guī)定申請注冊，經批準后方可（）和使用。

國家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊藥包材產品目錄，并對目錄中的產品實行（）管理。

承擔批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構負責對申報資料進行審核，審核內容包括（）。