A.11位
B.12位
C.13位
D.14位
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A.及時對不合格食品及其生產(chǎn)經(jīng)營者進(jìn)行調(diào)查處理
B.督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者履行法定義務(wù)
C.將相關(guān)情況記入食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案
D.必要時，上級食品藥品監(jiān)督管理部門可以直接組織調(diào)查處理
A.檢驗(yàn)結(jié)論顯示微生物指標(biāo)超標(biāo)的
B.復(fù)檢備份樣品超過保質(zhì)期的
C.逾期提出復(fù)檢申請的
D.其他原因?qū)е聜浞輼悠窡o法實(shí)現(xiàn)復(fù)檢目的
A.風(fēng)險(xiǎn)程度高以及污染水平呈上升趨勢的食品
B.流通范圍廣、消費(fèi)量大、消費(fèi)者投訴舉報(bào)多的食品
C.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測、監(jiān)督檢查、專項(xiàng)整治、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作表明存在較大隱患的食品
D.專供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品
A.抽樣檢驗(yàn)的食品品種
B.抽樣環(huán)節(jié)、抽樣方法、抽樣數(shù)量等抽樣工作要求
C.檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、判定依據(jù)等檢驗(yàn)工作要求
D.檢驗(yàn)結(jié)果的匯總分析及報(bào)送方式和時限
A.3個
B.5個
C.7個
D.10個
最新試題
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
有源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。