A.綜合資料
B.產(chǎn)品控制
C.過程控制
D.方法
E.反應計劃
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A.原型樣件
B.投產(chǎn)前
C.生產(chǎn)
D.售后
A.設計和開發(fā)策劃時
B.相關(guān)方需求識別時
C.售后服務時
D.生產(chǎn)制造時
A.識別
B.驗證
C.保護
D.防護
A.產(chǎn)品控制
B.過程控制
C.方法
D.反應計劃
A.識別
B.隔離
C.消除
D.預防
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最新試題
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準則有()。
顧客滿意度必須通過對實現(xiàn)過程性能的持續(xù)評價加以監(jiān)測而不能僅限于一年一度的調(diào)查問卷。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認證申請應當具備的基本條件是()
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整:()。
審核員到主管培訓的辦公室查特種工種人員的培訓記錄,辦公室主任說:具體的培訓工作由車間實施,紀錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”,主任工程師說,手感情況這一項目已經(jīng)過時,兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
不合格按照性質(zhì)可分為:()。
IATF16949標準的目標:()。
采購部在與原材料供應商簽定采購合同前,委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進行審核,這種審核應該是()
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。