A.質(zhì)量風險
B.成本
C.關(guān)鍵路徑
D.前置期
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你可能感興趣的試題
A.圖紙
B.風險分析(如FMEA)
C.控制計劃
D.標準的工作/操作說明書
A.可靠性、耐久性
B.可服務(wù)性
C.環(huán)境、安全、健康
D.時程安排和成本
A.生產(chǎn)力
B.過程能力
C.時間安排
D.成本
A.供應(yīng)商的反饋
B.競爭產(chǎn)品的分析
C.政府環(huán)評報告
D.使用現(xiàn)場的數(shù)據(jù)
A.制造設(shè)計和裝配設(shè)計
B.新材料
C.以往的開發(fā)經(jīng)驗
D.制造技術(shù)替代選擇
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最新試題
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
改進的例子可包括:()。
持續(xù)改進是當()時實施的。
組織(企業(yè))質(zhì)量管理體系的記錄控制和管理必須滿足和符合()
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整:()。
審核員到主管培訓的辦公室查特種工種人員的培訓記錄,辦公室主任說:具體的培訓工作由車間實施,紀錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
特殊批準是指負責批準含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機構(gòu)(通常為顧客)作出的額外批準。()
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
制造過程審核應(yīng)包括對()有效執(zhí)行的審核。