A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)所需的變更
B.質(zhì)量管理體系所需的變更
C.生產(chǎn)和服務(wù)所需的變更
D.顧客要求的變更
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A.無需修訂文件,直接按照口頭要求操作
B.對(duì)修訂的文件限制控制
C.直接修訂文件,不需要控制
D.直接修訂文件,經(jīng)相關(guān)部門評(píng)審后批準(zhǔn)發(fā)布
A.7天
B.16天
C.30天
D.40天
A.0.5天
B.1天
C.2天
D.3天
A.裝配的設(shè)計(jì)
B.制造的設(shè)計(jì)
C.裝配和制造的設(shè)計(jì)
D.裝配或制造的設(shè)計(jì)
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.改進(jìn)
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最新試題
不是產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸入的是()。
特殊批準(zhǔn)是指負(fù)責(zé)批準(zhǔn)含有安全相關(guān)內(nèi)容文件的職能機(jī)構(gòu)(通常為顧客)作出的額外批準(zhǔn)。()
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認(rèn)證申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是()
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評(píng)價(jià)受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
適當(dāng)時(shí)控制計(jì)劃涵蓋三個(gè)不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個(gè)階段。
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測(cè)記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實(shí)際記錄的是“儀表測(cè)量值”,主任工程師說,手感情況這一項(xiàng)目已經(jīng)過時(shí),兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費(fèi)。這個(gè)事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個(gè)條款,并簡(jiǎn)述不符合原因。
不合格按照性質(zhì)可分為:()。
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有()。
制造過程審核應(yīng)包括對(duì)()有效執(zhí)行的審核。
請(qǐng)描述控制計(jì)劃涵蓋的三個(gè)階段。