A、《藥品生產許可證》
B、《藥品經營許可證》
C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
D、《進口許可證》
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A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務進貨員
B.質量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年，但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年，但不得少于3年
A、月
B、季
C、半年
D、年
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應癥的
最新試題
對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
已撤銷批準文件的藥品（）
直接接觸藥品的人員每年應體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應調離生產崗位（）。
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
藥品批發(fā)企業(yè)應有與經營規(guī)模相適應的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )
對生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
庫存藥品循環(huán)質檢查的周期一般是（）
二類精神藥品處方不得超過（）
對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）