以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么？（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。