生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）

干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括（）。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）