單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
A.小腸
B.盲腸
C.結(jié)腸
D.直腸
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1.單項(xiàng)選擇題多晶型中以()有利于制劑的制備.因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn)定性較適宜
A.穩(wěn)定性
B.亞穩(wěn)定性
C.不穩(wěn)定型
D.A、B、C均不是
2.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4.在小腸中(pH=7.0)解離性和未解離型的比為()
A.25/1
B.1/25
C.1
D.無法計(jì)算
3.單項(xiàng)選擇題可作為多肽類藥物口服吸收部位是()
A.十二指腸
B.盲腸
C.結(jié)腸
D.直腸
4.單項(xiàng)選擇題下列屬于劑型因素的是()
A.藥物的劑型及給藥方法
B.制劑處方及工藝
C.A、B均是
D.A、B均不是
5.單項(xiàng)選擇題藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示()
A.Noyes-Whitney方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律
D.Higuchi方程
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最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
影響胃液體排空的主要因素是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
題型:單項(xiàng)選擇題