單項(xiàng)選擇題多晶型中以()有利于制劑的制備.因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜
A.穩(wěn)定性
B.亞穩(wěn)定性
C.不穩(wěn)定型
D.A、B、C均不是
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1.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4.在小腸中(pH=7.0)解離性和未解離型的比為()
A.25/1
B.1/25
C.1
D.無法計(jì)算
2.單項(xiàng)選擇題可作為多肽類藥物口服吸收部位是()
A.十二指腸
B.盲腸
C.結(jié)腸
D.直腸
3.單項(xiàng)選擇題下列屬于劑型因素的是()
A.藥物的劑型及給藥方法
B.制劑處方及工藝
C.A、B均是
D.A、B均不是
4.單項(xiàng)選擇題藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示()
A.Noyes-Whitney方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律
D.Higuchi方程
5.單項(xiàng)選擇題對(duì)于同一藥物.吸收最快的是()
A.片劑
B.軟膏劑
C.溶液劑
D.混懸劑
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最新試題
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
題型:單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題