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A.未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的，已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品

A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)，暫停生產(chǎn)、銷售和使用
B.對(duì)療效不明確、不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.已經(jīng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
D.對(duì)于已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，由藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行銷毀