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A.第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標(biāo)簽原批準(zhǔn)的內(nèi)容
B.藥品標(biāo)簽不可印制暗示療效、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標(biāo)簽不得印制“企業(yè)識(shí)別碼”“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案