A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標(biāo)簽原批準(zhǔn)的內(nèi)容B.藥品標(biāo)簽不可印制暗示療效、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的標(biāo)識或文字C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象D.藥品標(biāo)簽不得印制“企業(yè)識別碼”“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑B.醫(yī)療用毒性藥品C.藥品類易制毒化學(xué)品D.戒毒治療的藥品
A.血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種,必須按照國家有關(guān)新藥審批的程序和要求申報B.原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀并作記錄C.開辦血液制品經(jīng)營單位,由國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)D.血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿