判斷題倫理委員會的組成和工作應(yīng)當(dāng)不受任何參與試驗者的影響,但要接受申辦方的干預(yù)。
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2.多項選擇題以下哪些內(nèi)容研究者應(yīng)報告?zhèn)惱砦瘑T會()
A.重大的方案偏離或修改試驗方案
B.所有不良事件
C.SAE
D.修改后的知情同意書
3.多項選擇題CRC在準(zhǔn)備倫理遞交材料和遞交后應(yīng)注意以下哪些()
A.倫理會議時間
B.文件遞交要求及方式
C.提醒研究者倫理會議時間地點
D.跟進(jìn)倫理批件進(jìn)展
4.多項選擇題合同的遞交和簽署時間是()
A.首次遞交合同,通常是在獲取倫理批件之后
B.某些醫(yī)院在研究中心流程允許下,合同遞交可以和倫理遞交同時進(jìn)行
C.簽署合同在獲取倫理批件之后
D.經(jīng)篩選有合適受試者儲備后簽署合同
5.多項選擇題CRC在立項、倫理遞交、合同簽署階段的作用()
A.信息收集
B.協(xié)助遞交
C.溝通協(xié)調(diào)與反饋答疑
D.協(xié)助整理歸檔
最新試題
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究,但患者本人表示無法聽懂普通識字,也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()
題型:單項選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
題型:多項選擇題
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
題型:多項選擇題
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效,可采用()。
題型:單項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)()。
題型:單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題
臨床試驗病例數(shù)()。
題型:單項選擇題