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判斷題
藥品標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括:純度、外觀、有效性、安全性和物理常數(shù)的測定。
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判斷題
在申請新藥臨床試驗(yàn)時(shí)首先應(yīng)制訂“生產(chǎn)用試行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”,經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后,按此標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品,供各醫(yī)院臨床試驗(yàn)用。其目的是保證臨床試驗(yàn)用藥品的安全性,使臨床試驗(yàn)結(jié)論可靠。
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問答題
【計(jì)算題】復(fù)方酮康唑乳膏中酮康唑的含量測定:按HPLC法,取本品約4 g,精密稱定(4.1125g),加無水乙醇適量,水浴加熱使溶解,并稀釋至50.0ml,濾過,精密量取續(xù)濾液10 μl,注入液相色譜儀;另取酮康唑?qū)φ掌愤m量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1 ml中含0.805 mg的溶液,搖勻,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。測得對照液中酮康唑峰面積為510;供試液中酮康唑峰面積為502。已知乳膏規(guī)格:10mg酮康唑和0.25mg丙酸氯倍他索/g,計(jì)算酮康唑相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量?
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