A.不允許轉讓
B.可以轉讓，轉讓方應確保所轉讓的醫(yī)療器械安全有效
C.可以轉讓，責任由受讓方承擔
D.以上均不對
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A.立即停止使用，通知檢修
B.繼續(xù)使用，到不能使用為止
C.通知食品藥品監(jiān)管部門
D.通知經營企業(yè)
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.國家藥監(jiān)局
B.國家衛(wèi)健委
C.省級藥監(jiān)局
D.省級衛(wèi)健委
A.使用單位不能接受捐贈的醫(yī)療器械
B.使用單位只能接受醫(yī)療器械生產經營企業(yè)的捐贈
C.捐贈方應當提供醫(yī)療器械的相關合法證明文件
D.使用單位不需要對捐贈的醫(yī)療器械進行查驗
A.及時撤柜、停止銷售
B.報告公司負責人
C.告知生產廠家辦理退貨
D.銷毀解決
最新試題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
無菌醫(yī)療器械生產中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。