通過溶液中帶電的溶質(zhì)分子與離子交換劑中可交換的離子進行交換，利用其靜電作用力的差異而達到分離純化的方法。
利用超聲技術(shù)，使植物細胞壁及生物體破裂，導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)釋放、擴散、溶解，從而加速目標(biāo)物從固相進入溶劑相的過程。
最新試題
雙向電泳就是第一向采用等電聚焦分離，第二向為SDS-PAGE分離。
在瓊脂糖凝膠電泳中，DNA分子帶負電荷，來源于其磷酸骨架。因電荷密度均一，DNA分子所帶電荷與分子量成正比。
電滲析過程中主要是通過陽離子交換膜和陰離子交換膜的作用完成的。
SDS是一種陰離子洗滌劑，作為變性劑和助溶性試劑，它能破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的氫鍵及疏水相互作用，使分子去折疊，導(dǎo)致蛋白質(zhì)構(gòu)象改變。
電泳就是在電場作用下各種膠體顆粒的遷移。具有不同電荷密度的生物大分子將以不同的速度遷移，從而得以分離。
